Modes Мазь Модес Вівадерм антимікробна, протизапальна, знеболююча дія - 25г

Опис

Мазь білого кольору, однорідної консистенції зі слабким специфічним запахом.

Склад

1 г мазі містить діючі речовини (мг):

клотримазол – 10,0;

преднізолон – 0,1;

левоміцетин – 3,0;

лідокаїну гідрохлорид – 15,0.

Допоміжні речовини: динатрію едетат, пропіленгліколь, поліетиленгліколь 400, спирт цетостеариловий, поліетиленгліколю цетостеариловий ефір, вода очищена.

Фармакологічні властивості

ATC vet QD01 - протигрибкові засоби для застосування у дерматології. QD01AC20 - Імідазоли/триазоли в комбінації з кортикостероїдами

ВІВАДЕРМ мазь – комбінований препарат, який чинить антимікотичну, репаративну, антимікробну, протизапальну та знеболювальну дії, фармакологічна дія якого зумовлена активними речовинами: клотримазолом, преднізолоном, левоміцетином та лідокаїном гідрохлоридом. ВІВАДЕРМ мазь сприяє швидкому загоєнню ран, ефективно знімає набряклість, болючість, запобігає бактеріальним ускладненням.

Клотримазол – протигрибковий засіб із групи похідних імідазолу. Має широкий спектр антимікотичної дії на дерматофіти (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), дріжджові та плісняві гриби (Candida spp., Torulopsis spp., роду Rhodotorula), та збудників різнобарвного лишаю (Malassezia furfur), та еритразми (Corynebacterium minutissimum), діє проти грампозитивних мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Механізм дії клотримазолу полягає у блокуванні синтезу нуклеїнових кислот, протеїнів та ергостеролу у грибних клітинах, що призводить до ушкодження клітинної оболонки та загибелі клітин грибів.

Преднізолон – синтетичний глюкокортикостероїд, що діє протизапально, протиалергічно та антиексудативно. Взаємодіючи зі специфічними цитоплазматичними рецепторами утворює комплекс, що проникає в ядро та індукує утворення білків, зокрема ферментів, що регулюють у клітинах різні процеси. Гальмує всі фази запалення, пригнічує функції лейкоцитів та тканинних макрофагів, обмежує міграцію лейкоцитів у вогнище запалення, перешкоджає фагоцитозу та утворенню інтерлейкіну-1, сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи концентрацію протеолітичних ферментів у вогнищі запалення. Зменшує проникність капілярів, зумовлену вивільненням гістаміну, пригнічує активність фібробластів та утворення колагену. Протиалергічний ефект обумовлений зменшенням кількості базофілів, прямим гальмуванням секреції та синтезу гістаміну

Левоміцетин (хлорамфенікол) – синтетичний антибіотик, що має широкий спектр антимікробної дії, активний до більшості грампозитивних (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Bacillus anthracis, Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae) та грамнегативних (Shigella spp., Brucella spp., Pasteurella tularensis, Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp.) мікроорганізмів, а також рикетсій (Rickettsia spp.), мікоплазм (Mycoplasma spp.), хламідій (Chlamydia spp.). Дія хлорамфенiколу полягає в зв’язуваннi з 50S рибосомальною субодиницею, що призводить до гальмування синтезу бактеріального бiлка.

Лідокаїну гідрохлорид – місцевий анестетик амідного типу. Місцева анестезія відбувається за рахунок мембраностабілізуючого впливу на нервові закінчення чутливого типу. Як і для інших місцевих анестетиків, точкою прикладання дії лідокаїну є канали іонів Na+ на внутрішній поверхні мембран нейронів. Незаряджена форма дифундує через нервові оболонки в аксоплазмі, а потім іонізується, з’єднуючись з іонами Н+. Утворений катіон зворотно зв’язується з Na+-каналами зсередини, блокуючи їх у відкритому стані і запобігаючи деполяризації нервів.

Клотримазол має високу проникаючу здатність. При зовнішньому застосуванні концентрація препарату в епідермісі вища, ніж у дермі та підшкірній клітковині. Практично не абсорбується у системний кровотік. Дослідження фармакокінетики показали, що всмоктування клотримазолу незначне – < 2 та 3-10 % застосованої дози з піком плазмової концентрації діючої речовини < 10 нг/мл.

Після незначного всмоктування з поверхні шкіри преднізолон зв’язується з білками плазми, метаболізується у печінці, виділяється через нирки. Порушення цілісності шкірних покривів або оклюзійна пов’язка можуть підвищити всмоктування преднізолону через шкіру. Преднізолон проникає крізь плацентарний бар’єр і у невеликих кількостях у молоко.

При нашкірному нанесенні левоміцетин частково всмоктується у системний кровотік. Біодоступність становить приблизно 7-8 %. Максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) становить 0,6 мкг/л. Метаболізується у печінці. Виводиться з жовчю.

При місцевому застосуванні на слизових оболонках лідокаїн всмоктується різною мірою, залежно від дози та місця нанесення. Швидкість перфузії у слизовій оболонці впливає на всмоктування.

Застосування

Лікування собак та котів при мікозах шкіри, викликаних грибами Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum, Candida spp., що чутливі до клотримазолу; при порізах, саднах, абсцесах, гнійних ранах, свищах, виразках, ускладнених бактеріальною мікрофлорою (яка чутлива до левоміцетину); при попрілостях в складках шкіри, екземах та дерматитах, ранах від укусів комах, при свербежі і подразненнях шкіри, після оперативних втручань.

Дозування

Перед використанням мазі провести гігієнічну обробку ураженої поверхні: вистригти шерсть, звільнити рану від механічних забруднень, корок, струпів. У разі застигання ветеринарного лікарського засобу, перед застосуванням його необхідно підігріти до температури тіла. Мазь наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри і на 2-4 см навколо них (з метою попередження розширення ураження шкіри) 1-2 рази на добу, при цьому її злегка втирають в шкіру. Тривалість лікування залежить від тяжкості ураження шкіри, але лікування проводити не більше 2 тижнів. Для досягнення повного одужання не слід припиняти лікування одразу ж після зникнення гострих симптомів запалення.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Не застосовувати тваринам віком до 2-х місяців.

Не застосовувати для продуктивних тварин!

Застереження

Побічна дія

У рідкісних випадках можуть спостерігатися місцеві алергічні реакції.

Особливі застереження при використанні

Лікування повинно базуватися на тестуванні чутливості мікроорганізмів-збудників захворювання до левоміцетину (хлорамфеніколу). Не допускати злизування препарату твариною. Не допускати потрапляння препарату тваринам в очі.

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Рішення, щодо застосування препарату тваринам у період вагітності та лактації приймає лікар ветеринарної медицини після оцінки користі/ризику.

Форми несумісності (основні)

Не застосовувати одночасно з іншими мазями.

Форма випуску

Алюмінієві або полімерні туби по 25, 30 та 50 г, скляні банки по 100 та 200 г, вторинна упаковка – картонна пачка.

Зберігання

Зберігають в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від харчових продуктів і кормів, на відстані не менше 1 м від нагрівальних приладів, при температурі від 5 до 25 °С.

Термін придатності в закритому упакуванні – 2 роки.

Для застосування у ветеринарній медицині!